Termékek

A mikrobiális rezisztencia súlyossága és az új antimikrobiális szerek hiánya megnövelte az érdeklődést az antimikrobiális peptidek (AMP) mint új terápiás szerek kifejlesztése iránt.Ebben a tanulmányban két rövid szintetikus peptid, nevezetesen az RRIKA és az RR antimikrobiális aktivitását értékeltük.Ezek a peptidek erős antimikrobiális aktivitást mutattak a Staphylococcus aureus ellen, és antimikrobiális hatásukat jelentősen fokozták három aminosav hozzáadásával a C-terminálishoz, ami ennek következtében növelte az amfipatikusságot, a hidrofóbicitást és a nettó töltést.Ezenkívül az RRIKA és az RR jelentős és gyors baktericid hatást mutatott a klinikai és gyógyszerrezisztens Staphylococcus izolátumokkal szemben, beleértve a meticillin-rezisztens Staphylococcus aureust (MRSA), a vancomycin-intermedier S. aureust (VISA), a vancomycin-rezisztens S. aureust (VRSA). , linezolid-rezisztens S. aureus és meticillinrezisztens Staphylococcus epidermidis.Sok természetes AMP-vel ellentétben az RRIKA és az RR megőrizte örökös aktivitását fiziológiás NaCl és MgCl2 koncentrációk jelenlétében.Mind az RRIKA, mind az RR több mint 1000-szeresére fokozta a lizosztafin pusztulását, és 20 percen belül kiirtotta az MRSA és VRSA izolátumokat.Ezenkívül a bemutatott peptidek jobbak voltak a S. aureus és S. epidermidis tapadó biofilmjeinek csökkentésében a hagyományos antibiotikumokkal elért eredményekhez képest.Eredményeink azt mutatják, hogy peptidjeink sztafilocid hatása a bakteriális membrán permeabilizációján keresztül nyilvánult meg, ami a citoplazmatikus tartalom kiszivárgásához és sejthalálhoz vezetett.Ezenkívül a peptidek nem voltak toxikusak a HeLa-sejtekre antimikrobiális koncentrációjuk 4-8-szorosánál.Ezeknek a peptideknek az erős és sóérzéketlen antimikrobiális hatásai vonzó terápiás jelöltek a multirezisztens S. aureus fertőzések kezelésére.