Doxifluridine Cas:3094-09-5
| Katalógus szám | XD90592 |
| termék név | Doxifluridin |
| CAS | 3094-09-5 |
| Molekuláris képlet | C9H11FN2O5 |
| Molekuláris tömeg | 246,20 |
| Tárolási részletek | 2-8 °C |
| Harmonizált Vámkódex | 29349990 |
Termékleírás
| Kinézet | Fehér vagy törtfehér kristályos por |
| Próba | ≥99% |
| Olvadáspont | Olvadáspont: 189-193 °C |
A fluorouracil antineoplasztikus gyógyszerek a fluorouracil prodrugjai.A daganatszövetben jelenlévő timidin-foszforiláz arra hat, hogy azt a daganatban fluorokémiai könyv uracillá alakítja, ezáltal daganatellenes hatást fejt ki.Daganatellenes specifitása erős, toxicitása alacsony.Klinikailag gyomorrák, vastagbélrák, emlőrák kezelésére használják, a remissziós arány elérheti a 30%-ot is.
A szisztémás kemoterápia hatékonysága a gyomorrák peritoneális terjesztésében továbbra is tisztázatlan.Értékelték a heti paklitaxel doxifluridinnel (5'-DFUR) kombinálva rosszindulatú ascitesben szenvedő gyomorrákos betegeknél. Szövettanilag igazolt, ascitesben szenvedő gyomorrákban szenvedő betegek alkalmasak voltak.A kezelés a paklitaxelt intravénásan (iv) 80 mg/m(2) adagban az 1., 8. és 15. napon 4 hetente, és doxifluridint orálisan 533 mg/m(2) a heti 1-5. napon.Az ascitesben szenvedő betegek válaszarányát a gyomorrák japán osztályozása alapján határozták meg.Megmérték a paclitaxel koncentrációját is az ascitesben. Huszonnégy beteget vizsgáltak meg.A válaszarány (RR) 41,7% volt, beleértve a teljes remissziót (CR) és a részleges remissziót (PR) 4, illetve 6 betegnél.A paclitaxel koncentrációját az ascitesben 0,01 µM és 0,05 µM között tartottuk 72 óráig.A medián teljes túlélés (OS) 215 nap volt, az 1 éves túlélési arány pedig 29,2%.Súlyos toxicitást nem észleltek. A heti paklitaxel doxifluridinnel kombinálva hatásos a rosszindulatú ascitesben szenvedő gyomorrákos betegeknél, elfogadható toxicitási profillal.
