Termékek

A fodormentaolaj emfizémaszerű változásokra, valamint a tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-alfa), interleukin-1béta (IL-1béta), mátrix metalloproteináz-9 (MMP-9) és a szöveti metalloproteináz inhibitor expressziójára gyakorolt ​​hatásának vizsgálata. -1 (TIMP-9) lipopoliszachariddal (LPS) kezelt patkányokban. Az emphysemás változások modelljét LPS intratracheális instillációjával indukáltuk hetente egyszer, legfeljebb 8 hétig patkányokban.A patkányokat kontroll, dexametazon (0,3 mg x kg (-1)) és fodormentaolaj (10, 30 100 mg x kg (-1)) csoportokra osztottuk.Mindegyik csoportot 4 hétig sóoldattal, dexametazonnal és fodormentaolajjal kezeltük.Ezután a bronchoalveoláris lavage fluid (BALF) teljes és különböző fehérvérsejtszámát végeztük el.A tüdőszövet kóros elváltozásait, így az alveoláris szerkezetet, a légúti gyulladást és a serlegsejtek metapláziáját HE és AB-PAS festéssel figyeltük meg.Mértük a TNF-alfa, IL-1béta, TIMP-1 és MMP-9 expresszióját. Mind a fodormenta, mind a dexametazon csökkentette a pulmonalis alveolusok pusztulását.A BALF teljes és különböző fehérvérsejtszáma, beleértve a neutrofil és limfocita 100 mg x kg(-1) fodormentaolaj és a dexametazon csoportot, szignifikánsan csökkent, és a serlegsejt metaplázia is gátolt.A dexametazon gátló hatással volt a TNF-alfa, IL-1béta, TIMP-1 és MMP-9 expressziójára.A 30, 100 mg x kg(-1) fodormentaolaj jelentősen csökkentette a TNF-alfát, illetve az IL-1béta-t.A fodormentaolaj 10, 30 és 100 mg x kg(-1) nem volt hatással a TIMP-1 expressziójára, de jelentősen csökkentette az MMP-9 expresszióját a tüdőszövetekben. mivel javítja az alveoláris pusztulást, a tüdőgyulladást és a serlegsejtek metapláziáját.A mechanizmus magában foglalhatja a TNF-alfa, IL-1 béta tartalom csökkentését és a mátrix metalloproteináz-9 túlzott expressziójának gátlását a tüdőszövetekben.