Streptomicin-szulfát CAS:3810-74-0 Fehér por
| Katalógus szám | XD90361 |
| termék név | Streptomicin-szulfát |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekuláris képlet | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekuláris tömeg | 1457,39 |
| Tárolási részletek | 2-8 °C |
| Harmonizált Vámkódex | 29412080 |
Termékleírás
| Fokozat | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Szárítási veszteség | ≤7,0% |
| Próba | ≥720 NE/MG |
| Szulfát | 18,0-21,5% |
| Kinézet | Fehér vagy csaknem fehér por, vízben rendkívül jól oldódik, etanolban szinte oldhatatlan. |
| Metanol | ≥0,3% |
| Streptomicin B | ≤3,0% |
| Kolorimetriás teszt | ≥90,0% |
| Kénsav | ≤1,0% |
| Tömény nátrium-szulfit tartalom | ≤0,4% |
Bár az intervertebralis porckorong degeneráció etiológiája kevéssé ismert, ennek a folyamatnak a megelőzésének egyik módja lehet az apoptózis gátlása.A jelen tanulmányban a karboximetilezett kitozán (CMCS) anti-apoptotikus hatását nucleus pulposus (NP) sejtekben vizsgálták azzal a céllal, hogy javítsák a porckorongsejtek túlélését.Patkány NP sejteket izoláltunk és in vitro tenyésztettünk, és hidrogén-peroxidot (H2O2) használtunk az NP sejt apoptózis modelljének felépítéséhez.A sejtek életképességét sejtszámláló kit-8 vizsgálattal értékeltük.Az apoptotikus sejtek arányát annexin V-fluoreszcein izotiocianát (FITC) és propidium-jodid (PI) kettős festési analízissel, a morfológiát Hoechst 33342 festéssel vizsgáltuk.Az NP sejtek mitokondriális membránpotenciálját rodamin 123 fluoreszcens festéssel értékeltük.Reverz transzkripciós (RT) kvantitatív polimeráz láncreakciót (qPCR) végeztek az indukálható nitrogén-monoxid-szintáz (iNOS), kaszpáz-3, B-sejtes limfóma (Bcl)-2, II-es típusú kollagén és aggrekán mRNS szintjének mérésére.Western blot analízist végeztek az iNOS és a Bcl-2 fehérjeszintjének kimutatására.Az annexin V-FITC/PI és a Hoechst 33342 festési eredményei azt mutatták, hogy a CMCS dózisfüggő módon képes volt megakadályozni az NP-sejtek apoptózisát.A Rhodamine 123 festés egyértelművé tette, hogy a CMCS csökkentette a mitokondriális membránpotenciál károsodását H2O2-vel kezelt NP sejtekben.Csökkent kaszpáz-3 és megnövekedett Bcl-2 aktivitást mutattak ki CMCS-kezelt NP sejtekben RT-qPCR és Western blot analízissel.A CMCS elősegítette a II-es típusú kollagén és aggrekán proliferációját és szekrécióját is H2O2-vel kezelt NP sejtekben.A CMCS hatékonynak bizonyult az apoptotikus sejthalál megelőzésében in vitro, bizonyítva ennek a terápiás megközelítésnek a lehetséges előnyeit a porckorong degeneráció szabályozásában.
