L-metionin Cas: 63-68-3 99% Fehér kristályos por
| Katalógus szám | XD90287 |
| termék név | L-metionin |
| CAS | 63-68-3 |
| Molekuláris képlet | C5H11NO2S |
| Molekuláris tömeg | 149.21134 |
| Tárolási részletek | Környező |
| Harmonizált Vámkódex | 29304010 |
Termékleírás
| Próba | 98% - 101,5% |
| Kinézet | Fehér kristályok vagy kristályos por |
| Következtetés | |
| Azonosítás | Megfelel a követelménynek |
| pH | 5,6 - 6,1 |
| Szárítási veszteség | ≤ 0,3% |
| Szulfát (SO4) | ≤ 0,03% |
| Vas | ≤ 0,003% |
| Maradék gyújtáson | ≤ 0,4% |
| Klorid | ≤ 0,05% |
| Heavy metal | ≤ 0,0015% |
| Kromatografikus tisztaság | Az összes szennyeződés legfeljebb 2,0%-a található |
| Fajlagos forgás [ α ] D 2 5 | +22,4º ~ +24,7º |
Korábbi vizsgálataink feltárták döntő szerepét a KSHV fertőzés korai és késői szakaszában.Ebben a tanulmányban az ORF45 interakcióját vizsgáltuk meg monoklonális antitestek paneljének felhasználásával.A korábban azonosított extracelluláris szabályozott kináz (ERK) és p90 riboszomális S6 kináz (RSK) fehérjék mellett számos más, együtt tisztított fehérjét is találtunk, köztük kiemelkedő ~38 kDa-os és ~130 kDa-os fehérjéket.A tömegspektrometria kimutatta, hogy a 38 kDa-os fehérje virális ORF33, a 130 kDa-os fehérje pedig celluláris USP7 (ubiquitin-specifikus proteáz 7).Az ORF33-kötő domént az ORF45 erősen konzervált karboxil-terminális 19 aminosavához (aa), az USP7-kötő domént pedig az ORF45 központi régiójában található konszenzus motívumhoz térképeztük.Immunfluoreszcens festéssel megfigyeltük az ORF45 kolokalizációját ORF33-mal vagy USP7-tel mind transzfektált körülmények között, mind KSHV-vel fertőzött sejtekben.Ezenkívül észrevettük az ORF33/USP7 egy részének ORF45-függő áthelyezését a sejtmagból a citoplazmába.Azt találtuk, hogy az ORF45 növelte az ORF33 fehérje felhalmozódását, amely megszűnt, ha az ORF45 ORF33- vagy USP7-kötő doménjét törölték.Ezenkívül az ORF45 konzervált karboxil-terminálisának deléciója a KSHV genomban drasztikusan csökkentette az ORF33 fehérje szintjét a KSHV-vel fertőzött sejtekben, és megszüntette az utódvirionok termelését.Eredményeink együttesen nemcsak az ORF45 interaktómának új komponenseit tárják fel, hanem azt is demonstrálják, hogy az ezen fehérjék közötti kölcsönhatások kulcsfontosságúak a KSHV litikus replikációjában. A Kaposi-sarcoma-asszociált herpeszvírus (KSHV) számos humán rák okozója.A KSHV ORF45 egy többfunkciós fehérje, amely szükséges a KSHV litikus replikációjához, de nem világos, hogy az ORF45 milyen pontos mechanizmusokkal látja el kritikus funkcióit.Korábbi vizsgálataink kimutatták, hogy a sejtekben lévő összes ORF45 fehérje nagy molekulatömegű komplexekben létezik.Ezért arra törekedtünk, hogy jellemezzük az ORF45 interakcióját, hogy betekintést nyújtsunk annak szerepébe a litikus replikáció során.Monoklonális antitestekből álló panel segítségével felmértük az ORF45 interaktómát KSHV-vel fertőzött sejtekben.Az ORF45 két új kötőpartnerét azonosítottuk: az ORF33 virális proteint és a celluláris ubiquitin-specifikus proteáz 7-et (USP7).Kimutatjuk továbbá, hogy az ORF45 és az ORF33 közötti kölcsönhatás kulcsfontosságú a KSHV vírusrészecskék hatékony termeléséhez, ami arra utal, hogy ennek a kölcsönhatásnak a célzott beavatkozása új stratégiát jelenthet a KSHV litikus replikációjának gátlására.
