Termékek

Az antikoagulánsok bizonyos osztályainak váratlan mellékhatása volt az oszteoporózis, amely legalább részben összefügghet a mesenchymalis őssejt (MSC) funkciózavarával.Jelen tanulmány célja az volt, hogy összehasonlítsa a fondaparinux (FDP), egy új antitrombotikum és egy hagyományos, széles körben alkalmazott kis molekulatömegű heparin, tinzaparin (TZP) hatását az MSC proliferációra és differenciálódásra.14 traumás beteg trabekuláris csontjából izoláltuk az MSC-ket kollagenáz alapú emésztési eljárással, és standard körülmények között kiterjesztették a 3. passzázsig. Az MSC-k proliferációját és differenciálódását porcsejtekké és oszteoblasztokká FDP és TZP hozzáadásával vagy anélkül, standard in vitro módszerrel értékeltük. vizsgálatok és a gyógyszerkoncentrációk széles skálája.Az MSC fenotipizáláshoz áramlási citometriát használtunk.A vizsgált korcsoportban (17-74 évesek) az MSC gyakorisága a kollagenáz-felszabadult frakciókban 641/10(6) sejt volt (110-2158 tartomány), növekedési jellemzőik pedig ~4 nap/populáció megduplázódása volt.A tenyészetek standard MSC fenotípussal rendelkeztek (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ és CD166+).A sejtproliferációt telepképző egység-fibroblaszt (CFU-F) és kolorimetriás tetrazóliumsó XTT vizsgálattal egyaránt értékeltük.Mindkét vizsgálatban az MSC proliferációt gátolta a TZP hozzáadása, különösen magas koncentrációknál.Ezzel szemben az FDP nem volt hatással az MSC proliferációra.Az osteogén differenciálódást és a kondrogén differenciálódást nem befolyásolta sem a TZP, sem az FDP hozzáadása.Míg az MSC proliferációját, de nem a differenciálódását, a TZP negatívan befolyásolja, ebben az in vitro modellrendszerben nem volt bizonyíték az FDP káros hatásaira, ami jól alátámasztja az ortopédiai környezetben való alkalmazását.