Termékek

A spirális csőszerelvényes ellenáramú kromatográfiát sikeresen alkalmaztuk a dl-triptofán enantioseparációjában, szarvasmarha szérumalbumint alkalmazva királis szelektorként.Az ellenáramú kromatográfiához oldószerrendszerként egy továbbfejlesztett kétfázisú vizes-vizes oldószerrendszert, 12,0% (w/w) polietilénglikol 8000-9,0% (w/w) kétbázisú kálium-foszfát-0,1% ammónia-78,9% víz használtunk. A szarvasmarha-szérum albumin túlnyomórészt a kétfázisú vizes rendszer alsó fázisában oszlott el.A vizes-vizes oldószerrendszer nagyon magas enantioszelektivitást adott a d- és l-triptofánra α=2,605 mellett, DD=1,200 és DL=0,461 eloszlási arány mellett.Nagy csúcsfelbontást kaptunk 2,0 mg dl-triptofán enantioszeparálásakor spirálcsőszerelvényes ellenáramú kromatográfiával szobahőmérsékleten.Azt találtuk, hogy a vizes-vizes oldószerrendszerben hozzáadott 0,1%-os ammónia nagymértékben javította az enantioszeparációt.Az l-triptofán szokatlan, rendkívül széles csúcsát figyelték meg az antiszéparáció során.A magyarázat érdekében megmértük a d- és l-enantiomerek tömegátadási sebességét a két fázis határfelületén keresztül.Azt találták, hogy az l-triptofán kisebb tömegtranszfert mutatott, mint a d-triptofán.További megbeszéléseket javasoltak az enantiomerek közötti tömegátadási sebesség-különbség lehetséges okairól.