Termékek

A ginzeng protopanaxadiol szaponin bélben található bakteriális metabolitja, a 20-O-(β-D-glükopiranozil)-20(S)-protopanaxadiol (K vegyület) számos rákos sejtben apoptózist indukál.A humán hepatocelluláris karcinóma (HCC) sejtekben a K vegyület által kiváltott pontos mechanizmusok azonban továbbra is tisztázatlanok.A lehetséges apoptotikus mechanizmusok vizsgálata érdekében a K vegyület rákellenes hatását vizsgáltuk MHCC97-H-ban.Az MTT vizsgálat kimutatta, hogy a K vegyület viszonylag alacsony toxicitással gátolta az MHCC97-H sejtek proliferációját normál hepatóma sejtekben.A sejtciklus progressziója és a sejtfestődés az apoptotikus szub-G1 frakció növekedését mutatta.Az MHCC97-H kezelése K vegyülettel a mitokondriális membránpotenciál (Δψm) csökkenését és a DNS-károsodást is indukálta.További vizsgálatok kimutatták, hogy a K vegyület dózisfüggő módon növelte a Fas, FasL, Bax/Bcl-2 arányt és csökkentette a pro-kaszpáz-9, pro-kaszpáz-3 arányt, valamint gátolta az Akt foszforilációt is.Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a K vegyület jelentősen gátolja a sejtproliferációt és apoptózist indukál MHCC97-H sejtekben a Fas- és mitokondriumok által közvetített kaszpáz-függő útvonalakon keresztül humán HCC sejtekben.