Termékek

A 4,5-diazafluoren-9-on különböző diaminokkal, hidrazinnal, 1,4-fenilén-diaminnal, benzidinnel és 4,4'-metilén-diaminnal való kondenzációjával keletkező heterociklusos ligandumok által áthidalt ruténium(II) bimetallikus komplexek sorozata, különböző távolságokkal elválasztott fémközpontokat eredményez.A komplexek a látható spektrum 450 nm-es tartományában fém-ligandum töltésátviteli abszorpciót, az ultraibolya spektrum 300 nm-es tartományában pedig intraligandum pi -> pi átmeneteket idéznek elő.A ruténium(II) centrumok két egymáshoz közeli egyelektronos folyamatban oxidálódnak, a Ru(bpy)(3)(2+) potenciálnál pozitívabb potenciálon.Az áthidaló ligandumokat két szorosan elhelyezkedő egyelektronos folyamat redukálja pozitívabb potenciálon, mint a koordinált bipiridin ligandumok redukciója (körülbelül -1,30 V), bár a diazafluorén=NN=diazafluorén áthidaló ligandum reverzibilisen redukálódik két egyelektronban. lépések -0,29 és -0,52 V E(1/2) értékeknél. A tiszta komplexek szilikagél oszlopon történő eluálása után, különböző koncentrációjú 0,10 M NH(4)PF(6) metanolban, a kibocsátás csak üveges mátrix 77 K-en és alacsony hőmérsékleten oldatban.A kibocsátási élettartam 77 K-en egy 4:1 arányú etanol:metanol üvegben 5 +/- 1 &mgr;s.Egy változó hőmérsékletű emissziós élettartam-vizsgálat egy alacsonyan fekvő állapot jelenlétét tárja fel, ahol DeltaE = körülbelül 1500 cm(-)(1), és a szobahőmérsékletre történő extrapoláció azt jelzi, hogy a kibocsátási élettartam a nanoszekundum alatti tartományba esik.