A proteoglikánok és glükózaminoglikánok bioszintézisét p-nitrofenil-xilozid jelenlétében primer patkány petefészek granulosa sejttenyésztő rendszerrel vizsgáltuk.A p-nitrofenil-xilozid hozzáadása a sejttenyésztő tápközeghez körülbelül 700%-kal növelte a [35S]-szulfát beépülését (ED50 0,03 mM-nál) a makromolekulákba, amelyek xilozidon és natív proteoglikánokon indított szabad kondroitin-szulfát láncokat tartalmaztak.A xilozidon elindított szabad kondroitin-szulfát láncok szinte kizárólag a táptalajba szekretálódnak.A kondroitin-szulfát láncok molekulamérete 40 000-ről 21 000-re csökkent, mivel a teljes [35S]-szulfát beépülés megnőtt, ami arra utal, hogy a kondroitin-szulfát fokozott szintézise megzavarta a glükózaminoglikán láncvégződés normális mechanizmusát.A heparán-szulfát-proteoglikánok bioszintézise körülbelül 50%-kal csökkent, valószínűleg az UDP-cukor prekurzorok szintjén folyó versengés miatt.[35S] A szulfát beépülését cikloheximid hozzáadásával leállítottuk, a kezdeti felezési idő körülbelül 2 óra xilozid jelenlétében, míg a xilozid hiányában körülbelül 20 perc.A különbség valószínűleg a glükózaminoglikán szintetizáló kapacitás forgalmi sebességét tükrözi egészében.A petefészek granulosa sejtekben megfigyelt glükózaminoglikán szintetizáló kapacitás turnover sebessége sokkal rövidebb volt, mint a porcsejtekben, ami a proteoglikán bioszintetikus aktivitás relatív dominanciáját tükrözi a sejtek teljes metabolikus aktivitásában.