Termékek

Ezt a vizsgálatot a növényi szójapeptidek felnőtt őssejtekre (ASC) szérum hiányában kifejtett proliferatív hatásának és lehetséges hatásmechanizmusainak vizsgálatára végezték.A szójapeptidekkel kezelt humán zsírszövetből származó mezenchimális őssejtek (ADSC) és köldökzsinórvérből származó mezenchimális őssejtek (CB-MSC) proliferációja szignifikánsan megnövekedett a 3-(4,5-dimetil-tiazol-2-il) hatására. -2,5-difenil-tetrazólium-bromid és Click-iT 5-etinil-2'-dezoxiuridin áramlási citometriás vizsgálat.Ezenkívül a szójapeptidek a p44/42 MAPK (ERK), a rapamicin emlős célpontja (mTOR), a p70 S6 kináz, az S6 riboszomális fehérje (S6RP) és az eukarióta iniciációs faktor 4E (eIF4E) fokozatos foszforilációjához vezettek ADSC-ben.Ezenkívül a citokinek kvantitatív elemzése feltárta, hogy a transzformáló növekedési faktor-béta1 (TGF-β1), a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor és az interleukin-6 termelése szignifikánsan megnőtt a szójapeptidekkel való kezelés hatására mind az ADSC-ben, mind a CB-MSC-ben.Hasonlóképpen, az ERK/mTOR/S6RP/eIF4E útvonal szójapeptiddel indukált foszforilációja blokkolva volt a PD98059-cel, egy specifikus ERK-inhibitorral végzett előkezelés hatására.Ezenkívül a TGF-β1 gátlása a PD98059 előkezelésen keresztül és az ADSC proliferáció egymást követő csökkenése feltárta, hogy a TGF-β1 indukálja az mTOR/S6RP/eIF4E foszforilációját.Összességében ennek a tanulmánynak az eredményei azt mutatják, hogy a TGF-β1 ERK-függő termelése döntő szerepet játszik az ADSC-k szójapeptid által kiváltott proliferációjában szérummentes körülmények között.Copyright © 2012 Elsevier Inc. Minden jog fenntartva.