transz-1-(terc-butoxi-karbonil)-4-(3-(trifluor-metil)-fenil)-pirrolidin-3-karbonsav CAS: 169248-97-9
Katalógus szám | XD93466 |
termék név | transz-1-(terc-butoxi-karbonil)-4-(3-(trifluor-metil)-fenil)-pirrolidin-3-karbonsav |
CAS | 169248-97-9 |
Molekulaképletla | C17H20F3NO4 |
Molekuláris tömeg | 359,34 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A transz-1-(terc-butoxi-karbonil)-4-(3-(trifluor-metil)-fenil)-pirrolidin-3-karbonsav egy kémiai vegyület, amely számos alkalmazási lehetőséget kínál a szerves szintézis és a gyógyszerkutatás területén.Jellemzője, hogy a nitrogénatomon terc-butoxikarbonil (Boc) védőcsoporttal szubsztituált pirrolidingyűrű, a fenilgyűrűn pedig egy trifluor-metil-csoport található. A transz-1-(terc-butoxikarbonil)- egyik legfontosabb felhasználási területe. A 4-(3-(trifluor-metil)-fenil)-pirrolidin-3-karbonsav intermedier más szerves vegyületek szintézisében.Egyedülálló szerkezete és funkcionális csoportjai sokoldalú építőkövévé teszik összetett molekulák felépítéséhez.A Boc-csoport védőcsoportként szolgál, amely meghatározott reakciókörülmények között szelektíven eltávolítható, hogy a reaktív hely további módosításra táruljon fel.Ez szabályozott és precíz szerves átalakulásokat tesz lehetővé. A transz-1-(terc-butoxi-karbonil)-4-(3-(trifluor-metil)-fenil)-pirrolidin-3-karbonsav trifluor-metil-csoportja szintén fontos tulajdonságokat és lehetséges alkalmazásokat biztosít.A trifluor-metil-csoportok elektronszívó természetükről és lipofilitásukról ismertek, amelyek fokozhatják a hatóanyag-jelöltek hatékonyságát, metabolikus stabilitását és biohasznosulását.Ezenkívül a trifluor-metil-csoport módosíthatja a vegyület fizikai-kémiai tulajdonságait, befolyásolva az oldhatóságot, a lipofilitást és a receptorkötési affinitását. Továbbá a transz-1-(terc-butoxikarbonil)-4-(3-(trifluor-metil)-fenil)-pirrolidin-3- A karbonsav önmagában vagy prodrugként mutathat biológiai aktivitást.A prodrugok biológiailag inaktív vegyületek, amelyek kémiai vagy enzimatikus átalakuláson mennek keresztül a szervezetben, hogy aktív hatóanyagokká alakuljanak.Egyes esetekben a Boc védőcsoport szelektíven eltávolítható in vivo, aktiválva a vegyületet a kívánt terápiás hatás kiváltása érdekében. Míg a transz-1-(terc-butoxikarbonil)-4-(3-(trifluor-metil) specifikus alkalmazások és lehetséges felhasználások) fenil)-pirrolidin-3-karbonsav számos, további vizsgálatok és kutatások szükségesek a benne rejlő lehetőségek teljes feltárásához.Ez jellemzően gyógyászati kémiai optimalizálást, szerkezet-aktivitás összefüggés vizsgálatokat és biológiai értékelést foglal magában.A vegyület tulajdonságainak és reakcióképességének alapos megértésével a tudósok felmérhetik, hogy alkalmas-e bizonyos betegségek vagy állapotok megcélzására, ami új gyógyszerjelöltek vagy katalitikus szerek kifejlesztéséhez vezet a jövőben.