R-PMPA CAS: 206184-49-8
Katalógus szám | XD93424 |
termék név | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Molekulaképletla | C9H16N5O5P |
Molekuláris tömeg | 305.23 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
Az R-PMPA, más néven tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF), egy vírusellenes gyógyszer, amelyet elsősorban a humán immundeficiencia vírus (HIV) fertőzés és a krónikus hepatitis B (HBV) fertőzés kezelésére használnak.Ez egy orális prodrug, amely a szervezetben aktív formává, tenofovir-difoszfáttá alakul. Az R-PMPA a nukleotid reverz transzkriptáz gátlók (NRTI) nevű gyógyszerosztályba tartozik.Úgy fejti ki hatását, hogy gátolja a reverz transzkriptáz enzimet, amely elengedhetetlen a HIV és a HBV replikációjához.Az R-PMPA a vírusreplikációs folyamat ezen fontos lépésének blokkolásával segít csökkenteni a vírusterhelést és lelassítani a betegségek progresszióját. A HIV kezelésében az R-PMPA-t gyakran a kombinált antiretrovirális terápia részeként írják fel. (cART) séma.A hatékonyság fokozása és a gyógyszerrezisztencia kialakulásának minimalizálása érdekében a különböző gyógyszerosztályokba tartozó más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt adják.A specifikus CART-kezelés a beteg egyéni tényezőitől függ, például a HIV-fertőzés stádiumától, a korábbi kezelési előzményektől és bármely egyidejű egészségügyi állapottól. Krónikus HBV-fertőzés kezelésében az R-PMPA-t általában monoterápiaként vagy kombinálva írják fel egyéb vírusellenes gyógyszerek.A kezelés időtartama a fertőzés súlyosságától és az egyén gyógyszerre adott válaszától függően változhat. Az R-PMPA adagolását egy egészségügyi szakember határozza meg olyan tényezők alapján, mint a vesefunkció, az életkor, a testsúly és az egyéb tényezők jelenléte. egyéb egészségügyi állapotok.Fontos, hogy kövesse az előírt adagolási utasításokat, és ne módosítsa az adagolást egészségügyi szolgáltatóval való konzultáció nélkül. Az R-PMPA általában jól tolerálható, de mint minden gyógyszer, mellékhatásokat is okozhat.A gyakori mellékhatások közé tartozik a hányinger, hányás, hasmenés és fejfájás.Egyes esetekben az R-PMPA súlyosabb káros hatásokat, például veseműködési zavarokat vagy csontsűrűség-csökkenést okozhat.A kezelés során javasolt a vesefunkció és a csontok egészségének rendszeres monitorozása. Kulcsfontosságú, hogy az R-PMPA-t pontosan az előírás szerint szedje, és következetesen betartsa a kezelési rendet.Az adagok kihagyása vagy a kezelés idő előtti leállítása gyógyszerrezisztencia kialakulásához és a kezelés hatékonyságának csökkenéséhez vezethet. Összefoglalva, az R-PMPA (tenofovir-dizoproxil-fumarát) egy vírusellenes gyógyszer, amelyet HIV-fertőzés és krónikus HBV-fertőzés kezelésére használnak.Úgy fejti ki hatását, hogy gátolja a vírus replikációs folyamatát, és gyakran alkalmazzák a HIV kombinált terápia részeként.A szoros megfigyelés és a kezelés betartása elengedhetetlen az optimális eredményekhez.Az egészségügyi szakemberrel folytatott konzultáció elengedhetetlen a megfelelő kezelési terv meghatározásához és a lehetséges mellékhatások kezeléséhez.