![Palládium-[1,3-bisz[2,6-bisz(1-metil-etil)-fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidén]-klór[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,sztereoizomer Cas:884879-23-6 Kiemelt kép](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palládium-[1,3-bisz[2,6-bisz(1-metil-etil)-fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidén]-klór[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,sztereoizomer Cas:884879-23-6
| Katalógus szám | XD90699 |
| termék név | Palládium-[1,3-bisz[2,6-bisz(1-metil-etil)-fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidén]-klór[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-, sztereoizomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekuláris képlet | NeolystCX31 |
| Molekuláris tömeg | - |
| Tárolási részletek | Szobahőmérséklet |
Termékleírás
| Próba | 99% |
| Olvadáspont | Olvadáspont: 205-208 °C |
Beszámoltak a második generációs [(NHC)Pd(R-allil)Cl] komplexek Suzuki-Miyaura és Buchwald-Hartwig keresztkapcsolási reakcióihoz, amelyek heteroaromás halogenideket tartalmaznak szobahőmérsékleten.A dezaktivált aril-kloridok alkenil-bórsavakkal történő szobahőmérsékletű Suzuki-Miyaura keresztkapcsolásának első példáit is ismertetik.A palládiumkomplex allilcsoportjában végbemenő terminális szubsztitúció megkönnyíti annak szobahőmérsékleten történő aktiválását, ami nagyon aktív katalitikus vegyülethez vezet, ami lehetővé teszi a jelen katalitikus átalakulások gyors végrehajtását nagyon enyhe reakciókörülmények mellett.A katalizátorterhelés akár 10 ppm is lehet a Buchwald-Hartwig aril-aminálásnál és 50 ppm a Suzuki-Miyaura reakciónál.
