Guanidin-hidroklorid Cas: 50-01-1 99% Fehér por
| Katalógus szám | XD90198 |
| termék név | Guanidin-hidroklorid |
| CAS | 50-01-1 |
| Molekuláris képlet | CH6N3CI |
| Molekuláris tömeg | 95,5388 |
| Tárolási részletek | Környező |
| Harmonizált Vámkódex | 29252900 |
Termékleírás
| Olvadáspont | 185,3-187,5 °C |
| Víz | <0,3% |
| Oldhatóság | Tiszta színtelen oldat 6 M vízben |
| Próba | >99% |
| UV-elnyelés | 0,10 260 nm-en |
| Kinézet | fehér por |
| IR spektrum | Megfelel |
Az egyik tényező, amely megakadályozza a regeneratív gyógyászat klinikai alkalmazását degeneratív porcbetegségekben, a megfelelő sejtforrás.A chondrocyták, a porcok egyetlen sejttípusa, amelyet in vitro tenyésztési körülmények között szaporítanak a sejtszám növelése érdekében, elveszítik fenotípusukat, valamint azt a képességüket, hogy hialin porcos szövetet hozzanak létre.Ebben a tanulmányban megállapítottuk, hogy egy szérum- és növekedési faktormentes háromdimenziós (3D) tenyésztési rendszer visszaállítja az áthaladt kondrociták azon képességét, hogy porcszövetet képezzenek in vitro, amely folyamat magában foglalja a sox9-et. Szarvasmarha ízületi porcsejteket kétszer passzáltak lehetővé teszi a sejtszám növekedését (P2) és nagy sűrűségű tenyésztést 3D-s kollagén-II-bevonatú membránokon, inzulinnal és dexametazonnal (SF3D) kiegészített, magas glükóztartalmú tápközegben.A sejteket egyrétegű expanzió és 3D tenyésztés után áramlási citometriával, génexpresszióval és szövettannal jellemeztük.Jellemeztük a jelátviteli útvonalak korai változásait a redifferenciálódás során. A P2 sejtek progenitorszerű antigénprofilt mutattak: 99% CD44(+) és 40% CD105(+), valamint génexpressziós profilt, amely interzone sejtekre utal.Az SF3D-ben a P2 kondrogén géneket és felhalmozódott extracelluláris mátrixot expresszált.Az inzulinreceptor (IR) leszabályozása HNMPA-(AM3) vagy a PI-3/AKT kináz útvonal (inzulinkezeléssel aktiválva) Wortmanninnal gátolta a kollagénszintézist.A HNMPA-(AM3) csökkentette a Col2, Col11 és IR gének, valamint a Sox6 és -9 expresszióját.A HNMPA-(AM3)-mal kezelt sejtek koimmunprecipitációs és kromatinos immunprecipitációs analízise azt mutatta, hogy a Sox6 és Med12 koaktivátorok kötődnek a Sox9-hez, de csökkent a Sox9-Col2a1 kötődés. Leírunk egy új tenyésztési módszert, amely lehetővé teszi a porcsejtek számának növelését és elősegíti hialinszerű porcszövet képződése részben az inzulin által közvetített Sox9-Col2a1 kötéssel.Az ezzel a megközelítéssel előállított szövet ízületi helyreállításra való alkalmasságát in vivo meg kell vizsgálni.
