Gentamycin Sulfate CAS:1405-41-0 Fehér por
| Katalógus szám | XD90364 |
| termék név | Gentamycin-szulfát |
| CAS | 1405-41-0 |
| Molekuláris képlet | C21H43N5O7H2So4 |
| Molekuláris tömeg | 575,68 |
| Tárolási részletek | 2-8 °C |
| Harmonizált Vámkódex | 29419000 |
Termékleírás
| Víz | 15% max |
| pH | 3,5-5,5 |
| Próba | 590 NE/mg min |
| Fajlagos forgás | +107° és +121° között |
| Kinézet | fehér por |
| Szulfát (SO4) | 32-35% |
| Szulfázott hamu | <1,0% |
A zúzódásos gerincvelő-sérülést az oligodendrociták késleltetett elvesztése bonyolítja, ami krónikus progresszív demyelinizációt eredményez.Ezért az oligodendrocita vonalú sejteket biztosító és a mielinizáció mértékének fokozását célzó transzplantációs stratégiák indokoltnak tűnnek a gerincvelő helyreállításához.A jelen tanulmány azt vizsgálta, hogy az Olig2 transzkripciós faktor, az oligodendrociták fejlődésének alapvető szabályozója, géntechnológiával módosított humán idegi őssejtek (NSC) transzplantációja javíthatja-e a mozgásszervi gyógyulást és fokozhatja-e a mielinizációt patkány kontúziós gerincvelő-sérülési modellben. HB1.F3 (F3) ) immortalizált humán NSC vonalat transzdukáltak egy retrovírus vektorral, amely az oligodendrociták fejlődésének alapvető szabályozóját, az Olig2-t kódolja.Az Olig2 túlzott expressziója humán NSC-ben (F3.Olig2) indukálta az NKX2.2 aktivációját és irányította az NSC-k differenciálódását oligodendrocita vonalú sejtekké in vitro.Az Olig2 bevezetése nagyobb proliferatív aktivitást eredményezett, és sokkal több F3.Olig2 NSC-t mutattak ki 7 héttel a zúzódásos gerincvelőbe történő transzplantáció után, mint a szülői F3 NSC-kben.Az F3.Olig2 NSC-k gyakori migrációt mutattak a fehérállomány felé, míg az F3 NSC-k többnyire a szürkeállományra vagy a lézió üregei köré korlátozódtak.A megkímélt fehérállományt elfoglaló F3.Olig2 NSC-k többsége érett oligodendrocitákká differenciálódott.Az F3.Olig2 NSC-k transzplantációja növelte a megkímélt fehérállomány mennyiségét és csökkentette az üreg térfogatát.Ezenkívül az F3.Olig2 graftok szignifikánsan megnövelték a megkímélt fehérállományban az axonok körüli mielinhüvely vastagságát.Végül az F3.Olig2 grafttal rendelkező állatok javulást mutattak a hátsó végtagok mozgásának minőségében. A genetikailag módosított NSC-k transzplantációja oligodendrocita vonalba való differenciálódás érdekében hatékony stratégia lehet a gerincvelő-trauma utáni funkcionális eredmények javítására.A jelen tanulmány azt sugallja, hogy a sejtsors-döntéseket szabályozó molekuláris tényezők manipulálhatók a sejtalapú terápia reparatív potenciáljának növelése érdekében.
