Termékek

Annak érdekében, hogy betekintést nyerjünk a hízósejt-szubpopulációk dinamikájába normál és beteg bőrben, egy új enzim-hisztokémiai kettős és hármas festési módszert alkalmaztunk, amely lehetővé tette a metakromázia (toluidinkék) és a hízósejt-proteázok, a triptáz és kimáz kimutatását a bőrön belül. ugyanaz a sejt.Kriosztát metszeteket használtunk a következő minták bőrbiopsziáiból: normál bőr (N = 4), pikkelysömör (N = 13), atópiás ekcéma (N = 7), lichen planus (N = 6), interferon alfa 2a injekció beadási helyei (N = 1) ugyanannak a betegnek a leukémiás infiltrátum és a megfelelő normál bőr vizsgálata a kezelés előtt és után.(i) Egyenlő számú triptáz- és kimáz-pozitív hízósejteket (MCTC) kaptunk minden normál és beteg mintában a papilláris és retikuláris dermiszben, háromszoros növekedéssel a függelékek körül.(ii) A triptáz-pozitív hízósejtek (MCT) hiányoztak a normál bőrben, de jelentősen megnövekedtek a betegség-specifikus mintázatban a dermisz papillárisában, a gyulladásos infiltrátumban és a függelékek környékén.(iii) Az MCT jelentős növekedését észlelték a leukémiás infiltrátumon belüli interferon injekció helyén is, de nem ugyanazon beteg normál bőrén.Ezek az adatok azt sugallják, hogy a betegségtől függő hízósejt-dinamika csak az MCT-t érinti a bőrgyulladásban, és az MCT-számot különálló, betegség-specifikus helyi szöveti tényezők szabályozzák.