Eritromicin CAS:114-07-8 99% Fehér kristályos por
Katalógus szám | XD90353 |
termék név | Eritromicin |
CAS | 114-07-8 |
Molekuláris képlet | C37H67NO13 |
Molekuláris tömeg | 733,93 |
Tárolási részletek | Környező |
Harmonizált Vámkódex | 29415000 |
Termékleírás
Azonosítás | IR abszorpciós spektrum összehasonlítása USP RS-sel |
Víz | 10% max |
Etanol | 0,5% max |
Maradék gyújtáson | 0,2% max |
Próba | 99% |
Fajlagos forgás | -71° és -78° között |
Kinézet | Fehér kristályos por |
Kristályosság | Megfelel a követelményeknek |
Eritromicin B | 12,0% max |
EritromicinC | 5,0% max |
Tiocianát határértéke | 0,3% max |
Propanol | 0,5% max |
N-butil-acetát | 0,5% max |
Eritromicin A enol-éter | 0,3% max |
Bármely egyedi kapcsolódó anyag | 3,0% max |
Jelen tanulmányunkban megvizsgáltuk az antimikrobiális szerek kölcsönhatását négy modell lipidmembránnal, amelyek utánozták az emlős sejtmembránokat, valamint a Gram-pozitív és -negatív baktériummembránokat, és elemeztük a kötődési kinetikát felszíni plazmonrezonancia (SPR) technikánkkal.Megbecsültük az antimikrobiális szerek lipidmembránokhoz való szelektív és specifikus kötődési jellemzőit, és kétállapotú reakciómodell alkalmazásával elemeztük a kinetikai paramétereket.Megfigyelték a kötődési kinetika reprodukálható elemzését.A vancomyicn, a teikoplanin, az eritromicin és a linezolid csekély kölcsönhatást mutatott a négy lipidmembránnal az SPR rendszerben.Másrészt a vancomycin analógok kölcsönhatást mutattak a modell lipid membránokkal az SPR rendszerben.A vankomicin analógok lipidmembránokhoz való szelektív és specifikus kötődési jellemzőit az in vitro antibakteriális aktivitásra vonatkozó adatok és az SPR-el nyert pentapeptid sejtfal D-alanil-D-ala 9-terminálisának kötési affinitására vonatkozó adataink alapján tárgyaljuk.A Staphylococcus aureus és a vancomycin-rezisztens enterococcusok elleni antibakteriális hatás mechanizmusa az SPR technikákkal kapott kötési affinitás segítségével értékelhető.Az eredmények azt mutatják, hogy az SPR módszer széles körben alkalmazható számos antimikrobiális szer lipidmembránokhoz való kötődési jellemzőinek, például szelektivitásának és specificitásának előrejelzésére.