Termékek

A mezenchimális őssejtekről (MSC) beszámoltak, hogy vonzó forrást jelentenek a transzplantálható β-helyettes sejtek előállításához.A C3H10T1/2 rágcsáló embrionális mezenchimális progenitor sejtvonalat az MSC-k modelljeként ismerték fel, több vonalú differenciálódási potenciálja miatt.E vizsgálat célja annak feltárása volt, hogy a C3H/10T1/2 sejtek képesek-e differenciálódni inzulintermelő sejtekké (IPC).Itt megvizsgáltuk és összehasonlítottuk a patkány MSC-k és a C3H10T1/2 sejtek IPC-kké történő in vitro differenciálódását.A sejtek IPC differenciálódása után a differenciálódási markerek expresszióját immuncitokémiával, reverz transzkripciós-polimeráz láncreakcióval (RT-PCR), kvantitatív real-time RT-PCR-rel (qRT-PCR) és Western blottal detektáltuk.Az inzulinszekréciót enzimhez kötött immunszorbens vizsgálattal (ELISA) értékeltük.Ezenkívül ezeket a differenciált sejteket streptozotocinnal indukált cukorbeteg egerekbe ültettük át, és biológiai funkcióikat in vivo teszteltük.Ez a tanulmány egy kétlépcsős módszerről számol be IPC-k előállítására C3H10T1/2 sejtekből.Specifikus indukciós körülmények között 7-8 napig a C3H10T1/2 sejtek háromdimenziós szferoid testeket (SB-ket) képeztek, és inzulint szekretáltak, míg a patkány MSC-kből származó IPC-k létrehozása hosszú időt (több mint 2 hetet) igényelt.Ezenkívül ezeket a C3H10T1/2 sejtekből származó IPC-ket cukorbeteg egerekbe fecskendezték be, és javítják a bazális glükózt, a testsúlyt és a normál glükóz tolerancia tesztet.A jelen tanulmány egy egyszerű és hű in vitro modellt nyújtott az MSC-k IPC-differenciálódásának és a cukorbetegség sejtpótló terápiájának alapjául szolgáló mechanizmus további vizsgálatára.