Dietilén-triamin-pentaecetsav Cas: 67-43-6 99% Fehér kristályos por
| Katalógus szám | XD90220 |
| termék név | Dietilén-triamin-pentaecetsav |
| CAS | 67-43-6 |
| Molekuláris képlet | C14H23N3O10 |
| Molekuláris tömeg | 393,3465 |
| Tárolási részletek | Környező |
| Harmonizált Vámkódex | 29224985 |
Termékleírás
| Nehéz fémek | 0,001% max |
| pH | 2-3 |
| Fe | 0,001% max |
| Oldhatóság | Vízben mérsékelten oldódik, 15%-os oldat forró vízben oldódik.Minden lúgban oldódik |
| Próba | 99% min |
| Szulfázott hamu | 0,1% max |
| Cl | 0,1% max |
| Kinézet | Fehér kristályos por |
Rák esetén fokozott oxidatív stresszről számoltak be hiperglikémiás körülmények között, az AGE-k és a RAGE receptorok kölcsönhatása révén, valamint az interleukin által közvetített transzkripciós jelátvitel aktiválása révén.A fehérjék módosításait vizsgálják a rák kialakulásában és progressziójában betöltött szerepük miatt, és az ellenük kapott autoantitest-válasz egyre nagyobb érdeklődést mutat a betegség korai felismerésének szondájaként.Ez a tanulmány elemezte a H1 hiszton változásait a metilglioxállal (MG) történő módosítás után, és ennek a rák autoimmunpatogenezisében való hatásait.A módosított hiszton módosulásokat mutatott az aromás csoportokban, megváltozott tirozin mikrokörnyezetben, intermolekuláris keresztkötésekben és AGE-k keletkezésében.Hidrofób foltok maszkolását és az ANS specifikus fluoreszcenciájának hipszokróm eltolódását mutatta.Az MG agresszíven oxidálta a H1 hisztont, ami reaktív karbonilok felhalmozódásához vezet.A távoli UV-CD mérések az alfa-szerkezet dikarbonil-indukálta fokozódását és a béta-lemez konformáció indukcióját mutatták;és termikus denaturációs (Tm) vizsgálatok megerősítették a módosított hiszton termikus stabilitását.Az FTIR analízis amid I sáveltolódást, karboxietil-csoport képződését és N-Cα rezgéseket mutatott a módosított hisztonban.Az LCMS analízis megerősítette az Nε-(karboxietil)lizin képződését, az elektronmikroszkópos vizsgálatok pedig az amorf aggregátum képződést mutatták ki.A módosított hiszton megváltozott kooperatív kötődést mutatott a DNS-sel.A módosított H1 magas titerű antitesteket indukált nyulakban, és a módosított H1-gyel immunizált nyulak IgG-ből izolált szérumai specifikusan kötődtek annak immunogénjéhez a Western Blot analízisben.A tüdőrákos, prosztatarákos, emlőrákos és a fej-nyaki daganatos betegek szérumából izolált IgG jobb felismerést mutatott a módosított hisztonon lévő neoepitópokra, ami a keringő autoantitestek jelenlétét tükrözi a rákban.Mivel a jelentések összefüggést sugallnak az AGE-RAGE tengely és a karcinogenezis között, a H1 hiszton glioxidációja és immunogenitása utat nyit a glioxidatívan károsodott sejtmagfehérjék rákban betöltött szerepének megértéséhez.
