Termékek

Az Escherichia coli (UPEC) uropatogén törzsei a bakteriemiás húgyúti fertőzések fő okozói.A véráramban való túlélés különböző mechanizmusokkal jár, amelyek segítenek ellenállni a szérumkomplement által közvetített pusztulásnak.Noha kimutatták, hogy a baktériumok fenotípusos heterogenitása befolyásolja az antibiotikum-toleranciát, kísérletileg nem vizsgálták annak lehetőségét, hogy ez a sejteket ellenállóvá teszi az immunrendszer általi megöléssel szemben.Jelen tanulmányban arra kerestük a választ, hogy a bakteriális tenyészetek heterogenitása releváns-e a szérumkomplement rendszer általi bakteriális célzás szempontjából.Fluoreszcens riporter fehérjével követtük a sejtosztódást az UPEC CFT073 törzsben.A stacionárius fázisú sejteket aktív vagy hővel inaktivált humán szérumban inkubáltuk különböző antibiotikumok (ampicillin, norfloxacin és amikacin) jelenlétében vagy távollétében, és áramlási citometriával és immunfluoreszcens mikroszkóppal mértük a sejtosztódást és a komplement protein C3 kötődését.A CFT073 sejtek megkettőződési idejének heterogenitása a szérumban lehetővé tette három fenotípusosan eltérő alpopuláció elkülönítését, amelyek mindegyikét felismeri a komplementrendszer C3 komponense.A gyorsan növekvő sejtek populációja ellenáll a szérum komplement által közvetített lízisnek.A közepes növekedési ütemű sejtek domináns szubpopulációja érzékeny a szérumra.A harmadik populáció, amely az állófázisból történő hígítás után nem indul újra növekedésbe, egyidejűleg védett a szérumkomplementtől és az antibiotikumoktól.