9,9-Dimetil-9H-fluorén-2-il-boronsav CAS: 333432-28-3
Katalógus szám | XD93456 |
termék név | 9,9-dimetil-9H-fluorén-2-il-boronsav |
CAS | 333432-28-3 |
Molekulaképletla | C15H15BO2 |
Molekuláris tömeg | 238.09 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A 9,9-dimetil-9H-fluorén-2-il-boronsav rendkívül hasznos vegyület a szerves kémia és az anyagtudomány területén.Ez egy fluorénvázas boronsav-származék, így sokoldalú építőköve a különböző szerves molekulák szintéziséhez. A 9,9-dimetil-9H-fluorén-2-il-boronsav egyik figyelemre méltó alkalmazása a keresztezésben való felhasználása. - kapcsolási reakciók, különösen a Suzuki-Miyaura kapcsolás.Ez a reakció szén-szén kötések kialakulását foglalja magában egy aril- vagy vinil-halogenid és egy szerves borán között, amelyet megfelelő katalizátor segít.A 9,9-dimetil-9H-fluorén-2-il-boronsavban lévő bórsavrész szerves borán komponensként működik, lehetővé téve összetett szerves szerkezetek szintézisét.Ezt a módszert széles körben alkalmazzák a gyógyszerészeti és anyagtudományi kutatásokban, ahol a szén-szén kötések kialakulása döntő fontosságú a kívánt tulajdonságokkal rendelkező célmolekulák előállításához. Ezen túlmenően a 9,9-dimetil-9H-fluorén-2-il-boronsavat is előállították. szerves félvezetők fejlesztésében hasznosítják.A fluorén gerinc kiváló termikus és fotokémiai stabilitást biztosít a keletkező molekuláknak, így alkalmasak optoelektronikai alkalmazásokra.Az elektronvonó tulajdonságokkal rendelkező bórsavcsoport beépítésével a keletkező vegyületek javított elektronikus tulajdonságokat mutatnak, például javított töltési mobilitást és vezetőképességet.Ezek a tulajdonságok nagyon kívánatosak szerves fénykibocsátó diódákban (OLED), szerves térhatású tranzisztorokban (OFET) és szerves fotovoltaikus eszközökben (OPV) való alkalmazásokhoz. Ezenkívül a 9,9-dimetil-9H-fluorén bórsav funkciója A -2-il-boronsav lehetővé teszi a szupramolekuláris kémiában való alkalmazását.A boronsavak egyedülállóan képesek reverzibilis kovalens kötéseket kialakítani diolokkal, így értékes eszközökké válnak a dinamikus molekuláris rendszerek tervezésében.Ezt a tulajdonságot használták ki önállóan összeszerelt egyrétegű rétegek, molekuláris érzékelők és gyógyszeradagoló rendszerek fejlesztésében.A fluorén állvány beépítésével a létrejövő szupramolekuláris összeállítások fokozott stabilitást és sokoldalúságot mutatnak, új lehetőségeket kínálva az anyagtudomány területén. Összefoglalva, a 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-boronsav értékes vegyület szerves szintézis, anyagtudomány és szupramolekuláris kémia.Sokoldalú építőelemként szolgál összetett szerves molekulák szintéziséhez, elősegíti a nagy teljesítményű szerves félvezetők fejlesztését, és lehetővé teszi dinamikus szupramolekuláris rendszerek tervezését.Multifunkcionális jellege a különböző tudományterületek kutatóinak fontos eszközévé teszi.