Termékek

Az n-3 többszörösen telítetlen zsírsavakról, az eikozapentaénsavról (EPA) és a dokozahexaénsavról (DHA) kimutatták, hogy rákbetegeken végzett klinikai vizsgálatokban fokozzák a kemoterápiás gyógyszerek hatását, és in vitro apoptotikus tumorsejthalált indukálnak.Eddig az EPA-t és a DHA-t soha nem vizsgálták mielóma multiplexben (MM).A humán mielóma sejteket (L363, OPM-1, OPM-2 és U266) és a normál perifériás vér mononukleáris sejtjeit EPA és DHA hatásának tették ki, és mértük a mitokondriális funkcióra és az apoptózisra, a kaszpáz-3 aktivációra, a génexpresszióra és a gyógyszertoxicitásra gyakorolt ​​hatást.Az EPA és DHA expozíció apoptózist és fokozott bortezomib érzékenységet indukált MM sejtekben.Fontos, hogy nem befolyásolták a normál emberi perifériás mononukleáris sejtek életképességét.A Messenger RNS expressziós tömbök kimutatták, hogy az EPA és DHA gének több jelátviteli útvonalban is részt vesznek, beleértve a nukleáris faktor (NF) κB, Notch, Hedgehog, oxidatív stressz és Wnt jelátvitelt.Az EPA és a DHA gátolta az NFκB aktivitást és apoptózist indukált mitokondriális perturbáció és kaszpáz-3 aktiváció révén.Tanulmányunk azt sugallja, hogy az EPA és a DHA szelektív citotoxikus hatást váltanak ki MM-ben, és növelik a bortezomibbal szembeni érzékenységet, és további kutatásokat kér ezen n-3 többszörösen telítetlen zsírsavak lehetséges alkalmazásáról az MM terápiájában.