4-Formil-fenil-bórsav, CAS: 87199-17-5
Katalógus szám | XD93450 |
termék név | 4-Formil-fenil-bórsav |
CAS | 87199-17-5 |
Molekulaképletla | C7H7BO3 |
Molekuláris tömeg | 149,94 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A 4-formil-fenil-bórsav fontos vegyület a szerves kémiában, és sokrétű alkalmazást talál az olyan területeken, mint a gyógyszeripar, az anyagtudomány és a katalízis.Kémiai szerkezete egy formil-fenil-csoporthoz kapcsolódó bórsavcsoportot tartalmaz. A 4-formil-fenil-bórsav egyik jelentős felhasználási területe a gyógyszerészeti vegyületek szintézise.Sokoldalú építőelemként szolgálhat biológiailag aktív molekulák felépítésében, mivel reaktivitása és kovalens kötéseket képes kialakítani különféle funkciós csoportokkal.A formilcsoport elektrofil természetével lehetővé teszi további szubsztituensek és módosítások beiktatását, amelyek fokozhatják a kívánt biológiai aktivitást vagy javíthatják a hatóanyag-leadási tulajdonságokat. Az anyagtudományban a 4-formil-fenil-bórsavat polimerekbe, hidrogélekbe és egyéb anyagokba lehet beépíteni. fejlett anyagok speciális funkciók bevezetéséhez.A bórsavrész részt vehet reverzibilis kovalens kötésben a cisz-diolcsoportokkal, például a szacharidokban vagy glikoproteinekben jelenlévő csoportokkal.Ez a tulajdonság lehetővé teszi az ingerekre reagáló anyagok tervezését, ahol a pH vagy a glükózkoncentráció változása visszafordítható önszerveződéshez, gélesedéshez vagy az anyagtulajdonságok megváltozásához vezethet.Ezek az anyagok potenciálisan alkalmazhatók gyógyszerbejuttatásban, bioképalkotásban és szövetsebészetben. Ezenkívül a 4-formil-fenil-bórsavat katalizátorként használják különféle szerves reakciókban.A bórsavcsoport Lewis-savként működhet, elősegítve az olyan reakciókat, mint a Lewis-sav által katalizált cikloaddíciók, kondenzációk és átrendeződések.Katalitikus aktivitása fokozhatja a reakciósebességet, a szelektivitást és az összetett szerves molekulák szintézisének hatékonyságát. A 4-formil-fenil-bórsav másik fontos felhasználási területe az érzékelők és az érzékelési technológia területén.A bórsavcsoport szelektíven kötődhet bizonyos analitikumokhoz, például szénhidrátokhoz vagy katekolaminokhoz, stabil komplexeket képezve.Ez a tulajdonság felhasználható glükóz, dopamin vagy más fontos biomolekulák érzékelőinek fejlesztésére.Ennek a vegyületnek az érzékelőrendszerekbe való beépítésével a bórsavcsoport reverzibilis kötődése változásokat idézhet elő a fluoreszcenciában, a vezetőképességben vagy az elektrokémiai jelekben, lehetővé téve az érzékeny és szelektív detektálást. Összefoglalva, a 4-formil-fenil-bórsav egy sokoldalú vegyület, sokrétű alkalmazásokkal gyógyszerszintézis, anyagtudomány, katalízis és érzékelési technológia.Reverzibilis kovalens kötések kialakítására való képessége, katalitikus aktivitása és bizonyos analitokkal szembeni szelektivitása értékes eszközzé teszik a különféle tudományágak kutatói számára.A 4-formil-fenil-bórsav egyedülálló tulajdonságainak kiaknázásával a tudósok új anyagokat fejleszthetnek ki, biológiailag aktív vegyületeket tervezhetnek, és érzékeny érzékelőket gyárthatnak számos alkalmazáshoz.