4-Klór-fenil-bórsav CAS: 1679-18-1
Katalógus szám | XD93447 |
termék név | 4-Klór-fenil-bórsav |
CAS | 1679-18-1 |
Molekulaképletla | C6H6BClO2 |
Molekuláris tömeg | 156,37 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A 4-klór-fenil-bórsav egy szerves vegyület, amely széles körben alkalmazható különféle területeken, beleértve a szerves szintézist, az orvosi kémiát és az anyagtudományt.Klórcsoporttal (-Cl) és bórsavcsoporttal (-B(OH)2) szubsztituált fenilgyűrűből áll. A 4-klór-fenil-bórsav egyik elsődleges felhasználási területe a palládiumkatalizált reagens értékes szerepe. keresztkapcsolási reakciók, például Suzuki-Miyaura és Heck reakciók.Ezek a reakciók szén-szén kötések kialakulását foglalják magukban, ahol a 4-klór-fenil-bórsav bórforrásként működik, amely különféle szerves elektrofilekkel, például aril- vagy vinil-halogenidekkel kapcsolódhat.Ez lehetővé teszi különféle szerves vegyületek szintézisét, beleértve a gyógyszereket, mezőgazdasági vegyi anyagokat és anyagokat. Ezenkívül a 4-klór-fenil-bórsavat kémiailag tovább lehet módosítani további funkciós csoportok bevitele céljából.Például aminálási reakciókon 4-klór-fenil-boronátok keletkezhetnek, amelyek hasznos intermedierek lehetnek különféle nitrogéntartalmú vegyületek szintézisében.Ez a funkciós csoportok sokfélesége fokozza a 4-klór-fenil-bórsav szintetikus hasznosságát, lehetővé téve testre szabott tulajdonságokkal rendelkező komplex molekulák létrehozását. A 4-klór-fenil-bórsav másik fontos alkalmazása az orvosi kémiában rejlik.Ígéretesnek bizonyult, mint farmakofor vagy bioaktív vegyületek kifejlesztésének építőköve.A boronát-résznek köszönhetően a 4-klór-fenil-boronsav reverzibilis kovalens kötéseket tud kialakítani dioltartalmú molekulákkal, például szénhidrátokkal és nukleotidokkal.Ezt a kölcsönhatást enziminhibitorok, receptor ligandumok és más gyógyszerészeti szerek tervezésében hasznosították.Például boronsav alapú proteaszóma inhibitorokat fejlesztettek ki mielóma multiplex kezelésére. Az anyagtudomány területén a 4-klór-fenil-boronsavat felületek módosításában vagy funkcionális anyagok szintézisében találták alkalmazásra.A bórsavcsoport felhasználásával erős reverzibilis komplexeket képezhet poliolokkal vagy hidroxil-tartalmú vegyületekkel.Ez a tulajdonság felhasználható felületek funkcionalizálására, például ingerekre reagáló bevonatok létrehozására vagy szenzorok előállítására szénhidrátok vagy más analitok kimutatására. Összefoglalva, a 4-klór-fenil-bórsav egy sokoldalú vegyület, sokrétű felhasználási területtel a szerves szintézisben és az orvosi kémiában. és anyagtudomány.Reaktivitása a szén-szén kötés kialakításában, funkciós csoportok beépítésére való képessége és reverzibilis kovalens kötések kialakítására való képessége a különböző tudományterületeken dolgozó kutatók fontos eszközévé teszi.