4-Karboxi-fenil-bórsav, CAS: 14047-29-1
Katalógus szám | XD93449 |
termék név | 4-karboxi-fenil-bórsav |
CAS | 14047-29-1 |
Molekulaképletla | C7H7BO4 |
Molekuláris tömeg | 165,94 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A 4-karboxi-fenil-bórsav egy szerves vegyület, amely a bórsavak családjába tartozik.Kémiai szerkezete egy karboxi-fenil-csoporthoz kapcsolódó bóratomból áll.Ezt a vegyületet számos alkalmazásra találták különböző területeken, mint például a szerves szintézisben, az anyagtudományban, az orvosi kémiában és a katalízisben. A 4-karboxi-fenil-boronsav egyik jelentős alkalmazása a szerves szintézis területén található.Általában reagensként használják palládium-katalizált keresztkapcsolási reakciókban, különösen Suzuki-Miyaura és Chan-Lam kapcsolási reakciókban.Azáltal, hogy bórforrásként vesz részt, szén-szén kötéseket tud kialakítani szerves szubsztrátokkal, például aril- vagy vinil-halogenidekkel.Ez lehetővé teszi a vegyészek számára, hogy hatékonyan alkossanak összetett szerves molekulákat és funkcionalizált vegyületeket.A karboxi-fenil-csoport bejuttatásának képessége sokoldalúságot biztosít a keletkező vegyületek tulajdonságainak módosításában és testreszabásában. Az orvosi kémiában a 4-karboxi-fenil-boronsavat biológiailag aktív molekulák tervezésében és szintézisében alkalmazzák.Lehetővé teszi a bórsavrész bejuttatását, amely egyedi jellemzőket és reakcióképességet kölcsönöz a célvegyületeknek.Például a boronsavak proteáz inhibitorként működhetnek, és a karboxi-fenil-bórsav-csoport beépítésével a kutatók potenciálisan modulálhatják az enzimaktivitást, vagy specifikus enzim-célzott inhibitorokat tervezhetnek.Továbbá a karbonsavcsoport jelenléte lehetővé teszi a vegyület számára, hogy hidrogénkötéseket hozzon létre biomolekulákkal, fokozva affinitását a fehérjereceptorokhoz, így befolyásolva azok biológiai aktivitását. A 4-karboxi-fenil-boronsavat az anyagtudományban is hasznosítják, mivel képes reverzibilis kovalens képződésre. kötések poliolokkal vagy hidroxil-tartalmú vegyületekkel.Ez a tulajdonság lehetővé teszi, hogy komponensként alkalmazzák fejlett anyagok, például hidrogélek, biokonjugátumok vagy ingerekre reagáló polimerek szintézisében.A 4-karboxi-fenil-bórsavat ezekbe az anyagokba beépítve személyre szabható tulajdonságaik, lehetővé téve az olyan alkalmazásokat, mint a gyógyszeradagoló rendszerek, érzékelők és intelligens anyagok. Ezenkívül a vegyületben található karboxi-fenil-bórsav-csoport lehetővé teszi, hogy számos reakcióban katalizátorként működjön. .Részt vehet sav-bázis katalízisben, észterezésben és amidálási reakciókban.Ez a katalitikus aktivitás hasznosítható gyógyszerek, finom vegyszerek és más szerves molekulák szintézisében. Összefoglalva, a 4-karboxi-fenil-bórsav egy sokoldalú vegyület, amely különféle tudományterületeken hasznosítható.Alkalmazása a szerves szintézistől és az orvosi kémiától az anyagtudományig és a katalízisig terjed.A palládium katalizált keresztkapcsolási reakciókban való részvétele, a biológiailag aktív vegyületek építőköveként betöltött potenciálja, valamint katalizátor szerepe elengedhetetlen eszközzé teszi a kutatók számára az ismeretek bővítésében és az innovatív megoldások kidolgozásában.