4-[6-(6-Bróm-8-CIKLOPENTIL-5-METIL-7-OXO-7,8-DIHIDRO-PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-2-IL-MINO)-PIRIDIN-3-IL]- PIPERAZIN-1-KARBOXILSAV TERT-BUTIL-ÉSZTER CAS: 571188-82-4
Katalógus szám | XD93400 |
termék név | 4-[6-(6-Bróm-8-CIKLOPENTIL-5-METIL-7-OXO-7,8-DIHIDRO-PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-2-IL-MINO)-PIRIDIN-3-IL]- PIPERAZIN-1-KARBONSAV TERT-BUTIL-ÉSZTER |
CAS | 571188-82-4 |
Molekulaképletla | C27H34BrN7O3 |
Molekuláris tömeg | 584,51 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
4-[6-(6-bróm-8-ciklopentil-5-metil-7-oxo-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-il-amino)-piridin-3-il]- A piperazin-1-karbonsav-terc-butil-észter gyógyszerkutatásban és gyógyszerfejlesztésben potenciálisan felhasználható vegyület.Összetett szerkezete és funkcionális csoportjai változatos lehetőségeket kínálnak terápiás alkalmazásainak vizsgálatára és feltárására. Ennek a vegyületnek az egyik lehetséges felhasználási területe az onkológia.A brómcsoport és a pirido[2,3-d]pirimidin-rész jelenléte arra utal, hogy rákellenes hatása lehet.A brómcsoport ismert arról, hogy képes gátolni a sejtnövekedést és apoptózist indukálni a rákos sejtekben.Ezenkívül a pirido[2,3-d]pirimidin vázat antiproliferatív és daganatellenes hatásokkal is összefüggésbe hozták.Így ez a vegyület tovább tanulmányozható új rákellenes szerként való potenciálja tekintetében. Ezen túlmenően, a szerkezetben jelenlévő ciklopentil- és metilcsoportok lipofilné teszik a vegyületet, ami hozzájárulhat a biológiai gátak, például a vér áthatoló képességéhez. - agy gát.Ez a tulajdonság lehetőséget ad arra, hogy a központi idegrendszer betegségeit, például neurológiai rendellenességeket célzó gyógyszerek kifejlesztésében használják fel.A vegyület módosítható, hogy fokozza szelektivitását és hatékonyságát az ezekben a betegségekben érintett specifikus célpontokkal szemben. Ezenkívül a piperazin-1-karbonsav-terc-butil-észter-rész jelenléte arra utal, hogy a vegyület felhasználható prodrugként.A prodrugok inaktív vegyületek, amelyek a szervezeten belül aktív formákká alakulhatnak.A terc-butil-észter-csoport védőcsoportként szolgálhat, megakadályozva a gyógyszer idő előtti aktiválódását, mielőtt az elérné a kívánt hatás helyét.Amint eléri a célszövetet vagy sejteket, az észtercsoport enzimatikusan lehasítható, felszabadítva az aktív gyógyszermolekulát. Ezen túlmenően a vegyület piridin- és pirimidin-részei azt jelzik, hogy a vegyület farmakofórja lehet specifikus enzimek vagy receptorok szelektív inhibitorainak tervezésében.Ezek a kinázoktól a G-fehérjéhez kapcsolt receptorokig terjedhetnek, attól függően, hogy a magszerkezetben milyen módosításokat hajtanak végre.Ez a vegyület kiindulási pontként szolgálhat a szerkezet-aktivitás kapcsolati vizsgálatokhoz és az ólomoptimalizáláshoz, hogy hatékony és szelektív inhibitorokat fejlesszenek ki specifikus terápiás célokra. Összefoglalva, a 4-[6-(6-bróm-8-ciklopentil-5-metil-7) Az -oxo-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-il-amino)-piridin-3-il]-piperazin-1-karbonsav-terc-butil-észter potenciált mutat a gyógyszerkutatás különböző területein.Egyedülálló szerkezete és funkcionális csoportjai tovább kutathatók rákellenes aktivitás, központi idegrendszeri gyógyszerfejlesztés, prodrug stratégiák és szelektív enzim- vagy receptorgátlás céljából.Ennek a vegyületnek a folyamatos vizsgálata és optimalizálása új terápiás lehetőségek felfedezéséhez vezethet, amelyek jobb hatékonysággal és célspecifikussággal rendelkeznek.