3,4,5-trifluor-fenil-bórsav CAS: 143418-49-9
Katalógus szám | XD93542 |
termék név | 3,4,5-trifluor-fenil-bórsav |
CAS | 143418-49-9 |
Molekulaképletla | C6H4BF3O2 |
Molekuláris tömeg | 175,9 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A 3,4,5-trifluor-fenil-bórsav egy kémiai vegyület, amelyet különféle területeken alkalmaznak, beleértve a szerves szintézist, az orvosi kémiát és az anyagtudományt.Ez a vegyület benzolból származik, három fluoratommal (-F) és egy boronsav funkciós csoporttal (-B(OH)2) kapcsolódik a fenilgyűrű 3., 4. és 5. pozíciójához. A 3 egyik elsődleges felhasználási területe A ,4,5-trifluor-fenil-bórsav a szerves szintézis sokoldalú építőköve.A bórsavcsoport számos reakción mehet keresztül, például Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakciókon, amelyek lehetővé teszik szén-szén kötések kialakulását.Ezeket a reakciókat széles körben alkalmazzák összetett szerves molekulák szintézisében, beleértve a gyógyszereket, mezőgazdasági vegyi anyagokat és speciális vegyi anyagokat.A 3,4,5-trifluor-fenil-bórsavat a reakcióba beépítve a vegyészek a trifluor-metil-csoportot a kívánt helyzetbe tudják vinni, ami jelentősen befolyásolhatja a vegyület kémiai és biológiai tulajdonságait. Az orvosi kémiában 3,4,5-trifluor-fenil-bórsavat alkalmaznak. új gyógyszerjelöltek kifejlesztésében.A trifluor-metil-csoport jelenléte fokozhatja a vegyület lipofilségét, metabolikus stabilitását és fehérjekötő affinitását, így értékes eszköz a gyógyszertulajdonságok módosítására.Ezenkívül a boronsavak olyan betegségek ellen is hatásosak, mint a rák, a cukorbetegség és a gyulladásos betegségek.A trifluor-fenil-bórsav-motívum beépítésével a kutatók új vegyületeket hozhatnak létre, amelyek bórsavat és trifluor-metil-farmakoforokat is tartalmaznak, ami potenciálisan javítja a gyógyszerkutatási projektek hatékonyságát és szelektivitását. Ezenkívül a 3,4,5-trifluor-fenil-bórsav egyedülálló tulajdonságai hasznossá teszik. anyagtudományi alkalmazásokban.A trifluor-metil-csoport elektronszívó természete befolyásolhatja a vegyület stabilitását és reaktivitását.Ez az attribútum lehetővé teszi, hogy a vegyület részt vegyen különböző polimerizációs reakciókban, ami speciális polimerek képződéséhez vezet, amelyek javított tulajdonságokkal rendelkeznek, mint például megnövekedett hőstabilitás vagy jobb tapadás.Ezenkívül a bórsavcsoport azon képessége, hogy reverzibilis kölcsönhatásokat hozzon létre diolokkal vagy bórsav-észterekkel, felhasználható érzékeny anyagok, például hidrogélek, érzékelő anyagok és gyógyszeradagoló rendszerek tervezésében. Amikor 3,4,5-trifluor-fenil-boronsavval dolgozik, megfelelő kezelést és biztonsági óvintézkedéseket kell tenni.Ez a vegyület érzékeny a levegőre és a nedvességre, ezért hűvös, száraz helyen kell tárolni.Személyi védőfelszerelést, például kesztyűt és védőszemüveget kell viselni, és a munkaterületeket megfelelően szellőztetni kell. Összefoglalva, a 3,4,5-trifluor-fenil-bórsav értékes vegyület a különböző tudományterületeken.Trifluor-metil és bórsav funkciós csoportjai a szerves szintézis sokoldalú építőkövévé teszik, lehetővé téve egyedi tulajdonságok beépülését a célmolekulákba.Alkalmazásai az orvosi kémiában és az anyagtudományban rávilágítanak a gyógyszerfelfedezésre és a fejlett anyagok fejlesztésére.A 3,4,5-trifluor-fenil-bórsav tulajdonságainak és reakcióképességének további kutatásával a kutatók olyan új alkalmazásokat fedezhetnek fel, amelyek több tudományágban is hozzájárulnak a fejlődéshez.