3-terc-butoxikarbonil-fenil-bórsav CAS: 220210-56-0
Katalógus szám | XD93445 |
termék név | 3-terc-butoxi-karbonil-fenil-bórsav |
CAS | 220210-56-0 |
Molekulaképletla | C11H15BO4 |
Molekuláris tömeg | 222.05 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A 3-terc-butoxi-karbonil-fenil-bórsav, más néven Boc-fenil-bórsav, egy fontos boronsav-származék, amely jelentős mértékben alkalmazható a szerves szintézisben és a gyógyászati kémiában. A 3-terc-butoxi-karbonil-fenil-boronsav egyik elsődleges felhasználási területe a szerves anyagok védőcsoportja. szintézis.A terc-butil-oxi-karbonil-csoportot (BOC) általában az amin funkciós csoportok ideiglenes védelmére használják különféle reakciók során.Ha a BOC-csoportot az aminrészhez kapcsoljuk, az amin reakcióképessége gyengül, lehetővé téve a szelektív reakciókat a molekula más helyein.A BOC csoport enyhe körülmények között könnyen eltávolítható, így felfedve az eredeti amin funkciót.Ez a védőcsoport-stratégia lehetővé teszi összetett szerves molekulák, például gyógyszerek és természetes termékek hatékony szintézisét. Ezenkívül a 3-terc-butoxi-karbonil-fenil-boronsav értékes reagensként szolgál a szén-szén kötés kialakításához.A boronsavak, beleértve a Boc-fenil-bórsavat is, könnyen boronát-észtereket képeznek, ha nukleofilekkel, például alkoholokkal vagy aminokkal reagálnak.Ezek a boronát-észterek azután különféle átalakulásokon eshetnek át, beleértve a Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakciókat, a Negishi kapcsolásokat és a Stille kapcsolásokat.Ezek a reakciók lehetővé teszik összetett szerves molekulák képződését változatos szubsztitúciós mintákkal és funkciós csoportokkal.A Boc-fenil-bórsav különösen hasznos a fenil-bórsav-rész célmolekulákba történő bevitelére. Ezenkívül a Boc-fenil-bórsav döntő szerepet játszik az orvosi kémiában.A boronsav funkcionalitás szelektíven kölcsönhatásba léphet a diolokkal vagy a boronát-észter-érzékeny funkciós csoportokkal a biológiai célpontokban, lehetővé téve boronát alapú enziminhibitorok és receptor ligandumok tervezését.A Boc-fenil-bórsavat beépíthetjük kis molekulájú inhibitorokba, peptidekbe vagy prodrugokba, hogy a kívánt tulajdonságokat adjuk, vagy fokozzuk a célspecificitást.Ezek a boronát alapú vegyületek ígéretesnek bizonyultak különféle betegségek, köztük a rák, a cukorbetegség és a gyulladások kezelésében. Összefoglalva, a 3-terc-butoxikarbonil-fenil-bórsav vagy Boc-fenil-bórsav változatos alkalmazásokat talál a szerves szintézisben és az orvosi kémiában.BOC-csoportja védőcsoportként szolgál, lehetővé téve a szelektív reakciókat a molekula más helyein.Ezenkívül a bórsav funkció lehetővé teszi a szén-szén kötések kialakulását, megkönnyítve az összetett szerves molekulák szintézisét.Ezenkívül a Boc-fenil-bórsav létfontosságú szerepet játszik az orvosi kémiában, ahol boronát alapú enzimgátlók és receptor ligandumok tervezésében használják.Összességében a Boc-fenil-bórsav értékes reagens, amely hozzájárul a szintetikus kémia és a gyógyszerkutatási kutatás előrehaladásához.