3-Karboxi-fenil-bórsav, CAS: 25487-66-5
Katalógus szám | XD93432 |
termék név | 3-karboxi-fenil-bórsav |
CAS | 25487-66-5 |
Molekulaképletla | C7H7BO4 |
Molekuláris tömeg | 165,94 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A 3-karboxi-fenil-bórsav egy szerves vegyület, amely a bórsavak osztályába tartozik.Egy bóratomhoz kapcsolódó fenilcsoportból áll, amely a para-helyzetben karbonsavcsoporttal (-COOH) van tovább szubsztituálva.Ez a vegyület jelentős figyelmet kapott a különböző területeken egyedülálló kémiai tulajdonságainak és sokrétű alkalmazási körének köszönhetően. Az egyik terület, ahol a 3-karboxi-fenil-boronsavat alkalmazzák, a szerves szintézis területén található.Boronsavként könnyen áteshet a Suzuki-Miyaura kapcsolási reakción.Ez a reakció egy szerves boronsav és egy szerves halogenid keresztkapcsolásából áll palládiumkatalizátor jelenlétében.A kapott termék egy biarilvegyület, amely értékes építőköve a különböző gyógyszerek, mezőgazdasági vegyszerek és finom vegyszerek szintézisének.Ezt a kapcsolási reakciót széles körben alkalmazzák összetett szerves molekulák szintézisében, és enyhe reakciókörülményeiről és nagy hatékonyságáról ismert. Ezenkívül a 3-karboxi-fenil-bórsavat alaposan tanulmányozták az anyagtudomány területén való alkalmazása céljából.A boronsavak egyedi tulajdonságokkal rendelkeznek, például képesek reverzibilis kovalens kötéseket kialakítani bizonyos funkciós csoportokkal, különösen diolokkal és katekolokkal.Ez a tulajdonság lehetővé teszi funkciós csoportok felületekre vagy polimerekre történő felvitelét, lehetővé téve testreszabott tulajdonságokkal rendelkező anyagok kifejlesztését.A 3-karboxifenil-bórsavat és származékait polimer hálózatokba, hidrogélekbe és bevonatokba építették be, hogy ingerekre reagáló anyagokat, biokonjugációt és gyógyszeradagoló rendszereket érjenek el. A 3-karboxifenilboronsav másik jelentős alkalmazása az érzékelőtechnológia területén található.Mivel bórsav, nagy affinitása van a szénhidrátokhoz és a cukrokhoz.Ezt a tulajdonságot a cukorbetegség kezelésére szolgáló glükóz-érzékelők fejlesztésében használták fel.A 3-karboxi-fenil-bórsavat a transzducer felületére rögzítve kimutathatók a bórsav glükózhoz való kötődésének változásai, ami mérhető jelekhez vezet.Ez a megközelítés szelektív, érzékeny és címkék nélküli módszertant biztosít a glükózérzékeléshez. Összefoglalva, a 3-karboxi-fenil-bórsav egy sokoldalú vegyület, sokrétű felhasználási területtel a szerves szintézisben, az anyagtudományban és a szenzortechnológiában.A Suzuki-Miyaura kapcsolási reakción való átmenő képessége, az ingerekre reagáló anyagok fejlesztésében való felhasználása, valamint a glükózérzékelésben való alkalmazása kiemeli jelentőségét különböző területeken.Ahogy a tudósok folytatják tulajdonságainak feltárását és új származékok kifejlesztését, a 3-karboxi-fenil-bórsav lehetséges alkalmazásai várhatóan tovább bővülnek.