(2S,5S)-5-((((9H-fluor-9-il)metoxi)karbonil)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karbonsav CAS: 204326-24-9
Katalógus szám | XD93477 |
termék név | (2S,5S)-5-((((9H-fluor-9-il)metoxi)karbonil)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahidroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karbonsav |
CAS | 204326-24-9 |
Molekulaképletla | C28H24N2O5 |
Molekuláris tömeg | 468,5 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
(2S,5S)-5-((((9H-fluor-9-il)metoxi)karbonil)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahidroazepino[3,2,1 A -hi]indol-2-karbonsav, nevezzük X vegyületnek, egy összetett szerves molekula, amely potenciálisan alkalmazható az orvosi kémia és gyógyszerkutatás területén.Egyedülálló szerkezete egyesíti az azepin, indol és fluorén csoportokat, így különféle biológiai tevékenységekre és terápiás alkalmazásokra kínál lehetőséget. Az X vegyület számos funkciós csoportot tartalmaz, köztük egy karbonilcsoportot és egy amidcsoportot.Ezek a csoportok potenciális kölcsönhatásokat tesznek lehetővé biológiai célpontokkal.A vegyület kiindulási pontként szolgálhat az ólomvegyületek szintéziséhez és optimalizálásához gyógyszerkutatási programokban. Az X vegyület egyik lehetséges alkalmazása az antimikrobiális tulajdonságaiban rejlik.Az antimikrobiális hatásáról ismert fluoréncsoport jelenléte azt sugallja, hogy ez a vegyület potenciálisan gátolhatja a különféle betegségeket okozó mikroorganizmusok, például baktériumok, gombák vagy paraziták növekedését.Az X vegyület szerkezetének módosításával a tudósok finomhangolhatják antimikrobiális tulajdonságait és javíthatják specifikus kórokozókkal szembeni szelektivitását. Ezenkívül az X vegyület egyedi szerkezete potenciális jelöltté teheti a rákellenes gyógyszerfejlesztésben.Az indolalapú vegyületek különböző ráktípusokkal szembeni aktivitást mutattak, és gátolják a rákos sejtek proliferációjában és túlélésében részt vevő specifikus jelátviteli útvonalakat.Az azepin és fluorén csoportok hozzáadása a X vegyülethez fokozhatja annak rákellenes szerként való hatékonyságát és szelektivitását.A kutatók feltárhatják az X vegyület ólomvegyületként való potenciálját, és olyan származékokat fejleszthetnek ki, amelyek jobb rákellenes aktivitást és csökkent toxicitást mutatnak. Ezenkívül az X vegyület neuroprotektív szerként való potenciálját is vizsgálni lehetne.A fluorén és azepin csoportok korábbi kutatások során neuroprotektív tulajdonságokat mutattak.Ennek a vegyületnek a szerkezete érdekes jelöltté teszi a neurodegeneratív betegségek, például az Alzheimer- vagy a Parkinson-kór további feltárására.A hatásmechanizmusok megértésével és az X vegyület megfelelő módosításával a kutatók potenciálisan terápiás beavatkozásokat fejleszthetnek ki e legyengítő betegségek megelőzésére vagy előrehaladásának lelassítására. Összefoglalva: (2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9). -il)metoxi)karbonil)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahidroazepino[3,2,1-hi]indol-2-karbonsav vagy a X vegyület nagy potenciállal rendelkezik az orvosi kémia és a gyógyszerkutatás területén.Egyedülálló molekulaszerkezete lehetőséget ad antimikrobiális szerek, rákellenes szerek és neuroprotektív vegyületek kifejlesztésére.Az X vegyület további kutatása, módosítása és optimalizálása feltárhatja teljes terápiás potenciálját, ami új gyógyszerek kifejlesztéséhez vezet különféle betegségek kezelésére.