(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klór-3-(4-etoxibenzil)fenil]-6-(hidroxi-metil)tetrahidro-2H-pirán-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8
Katalógus szám | XD93362 |
termék név | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klór-3-(4-etoxibenzil)fenil]-6-(hidroxi-metil)tetrahidro-2H-pirán-3,4,5-triol |
CAS | 461432-26-8 |
Molekulaképletla | C21H25ClO6 |
Molekuláris tömeg | 408,88 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klór-3-(4-etoxi-benzil)-fenil]-6-(hidroxi-metil)-tetrahidro-2H-pirán-3,4,5-triol egy összetett szerves molekula, amely jelentős potenciális alkalmazásokkal rendelkezik a kémia és a farmakológia területén. Ennek a vegyületnek az egyik lehetséges felhasználási területe az orvosi kémia.A klór-, etoxi-benzil- és hidroxi-metil-csoportok jelenléte lehetőséget ad a vegyület biológiai célpontokkal való kölcsönhatásainak feltárására és terápiás szerként való potenciáljának értékelésére.A vegyület szerkezete azt sugallja, hogy farmakológiai aktivitással rendelkezhet, vagy gyógyszerkutatási potenciált mutathat.A kutatók különféle vizsgálatokat végezhetnek, beleértve az in vitro és in vivo kísérleteket is, hogy felmérjék a vegyület biológiai aktivitását, hatásmechanizmusát és terápiás potenciálját.A vegyület egyedi sztereokémiája az S és R konfigurációk kombinációjával hozzájárulhat biológiai aktivitásához, így érdekes molekula lehet a további vizsgálatok számára. Ezenkívül a vegyület összetett szerkezete lehetőséget kínál a szintetikus szerves kémia számára.A kutatók ezt a vegyületet kiindulási anyagként használhatják bonyolultabb molekulák vagy természetes termékszármazékok szintéziséhez.A molekula funkciós csoportjainak szelektív módosításával a vegyészek olyan kívánt tulajdonságokkal rendelkező vegyületeket kaphatnak, mint például a jobb gyógyászati hatékonyság, fokozott oldhatóság vagy csökkent toxicitás.A hidroxi-metil-csoport jelenléte további módosítások lehetőségét nyitja meg, például különféle funkciós csoportokká alakítását, lehetővé téve a vegyület sokféle könyvtárának előállítását különböző alkalmazásokhoz. Ezenkívül a vegyület királis építőköve lehet az aszimmetrikus szintézisben. nem szabad figyelmen kívül hagyni.A több királis centrum jelenléte a molekulában lehetővé teszi enantiomertiszta vegyületek előállítását, amelyek döntő fontosságúak a gyógyszeriparban.A szerves vegyészek felfedezhetik a vegyület hasznosságát összetett királis molekulák felépítésében, ami új gyógyszerek felfedezéséhez vagy új szintetikus módszerek kifejlesztéséhez vezethet. Fontos megjegyezni, hogy ezzel a vegyülettel való munkavégzés szakértelmet igényel az összetett szerves molekulák kezelésében és szintetizálásában.A kutatóknak óvatosnak kell lenniük, és be kell tartaniuk a megfelelő biztonsági protokollokat a teljes folyamat során, a szintézistől a jellemzésig és a kezelésig. Összefoglalva: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klór-3-(4-etoxibenzil) fenil]-6-(hidroxi-metil)-tetrahidro-2H-pirán-3,4,5-triol jelentős potenciált mutat az orvosi kémiában, a szintetikus szerves kémiában és az aszimmetrikus szintézisben.Egyedülálló szerkezete és sztereokémiája lehetőséget ad biológiai aktivitásának megértésére, új terápiás szerek tervezésére és szintetikus stratégiák kidolgozására komplex szerves molekulák létrehozására.Ennek a vegyületnek a tulajdonságainak és alkalmazásainak folyamatos feltárása hozzájárulhat a gyógyszerfejlesztés, a kémiai szintézis és a biológiai rendszerek megértésének előrehaladásához.