2,3-Difluor-4-etoxi-benzol-boronsav CAS: 212386-71-5
Katalógus szám | XD93457 |
termék név | 2,3-difluor-4-etoxi-benzol-bórsav |
CAS | 212386-71-5 |
Molekulaképletla | C8H9BF2O3 |
Molekuláris tömeg | 201.96 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A 2,3-difluor-4-etoxi-benzol-boronsav olyan vegyület, amely a kémia számos területén hasznosítható, különösen a szerves szintézisben és az orvosi kémiában.Egyedülálló szerkezetével és reakciókészségével értékes építőkövévé vált összetett szerves molekulák és gyógyászati vegyületek létrehozásához. A 2,3-difluor-4-etoxibenzol-boronsav egyik legfontosabb alkalmazása a keresztkapcsolási reakciókban való felhasználásában rejlik.A keresztkapcsolási reakciók, mint például a Suzuki-Miyaura és a Buchwald-Hartwig kapcsolás, hatékony módszerek szén-szén és szén-heteroatom kötések létrehozására.Ezekben a reakciókban a 2,3-difluor-4-etoxi-benzol-boronsav boronát-észter komponensként szolgálhat, amely megfelelő katalizátorok hatására különböző elektrofilekkel (pl. aril-halogenidekkel, vinil-halogenidekkel) reagál.Ez lehetővé teszi különféle biológiailag aktív tulajdonságokkal rendelkező vegyületek, például gyógyszerészeti szerek vagy mezőgazdasági vegyszerek szintézisét. Ezen túlmenően a fluoratomok jelenléte a 2,3-difluor-4-etoxi-benzol-boronsavban előnyös tulajdonságokat kölcsönözhet a kapott molekuláknak.A fluor szubsztitúció javíthatja a szerves vegyületek stabilitását, lipofilségét és farmakokinetikai profilját, ezáltal hatékonyabb gyógyszerjelöltté teheti őket.Ezért a 2,3-difluor-4-etoxi-benzol-boronsav prekurzorként történő stratégiai felhasználása gyógyszerszerű vegyületek szintézisében jobb biológiai aktivitású és kívánatos fizikai-kémiai tulajdonságokkal rendelkező fluorozott molekulákhoz való hozzáférést biztosíthat. Ezenkívül a 2-ben jelen lévő etoxicsoport A ,3-difluor-4-etoxi-benzol-boronsav további sokoldalúságot kínál a szintetikus alkalmazásokban.Nukleofil szubsztitúciós reakcióknak vethető alá, lehetővé téve különböző funkciós csoportok bevitelét az etoxi-helyzetbe.Ez lehetővé teszi a vegyület származékképzését, hogy tulajdonságait speciális célokra szabják, vagy további diverzitási pontokat vezessen be a könyvtárszintézisbe a gyógyszerek felfedezése érdekében. Összefoglalva, a 2,3-difluor-4-etoxi-benzol-boronsav fontos köztes termékként szolgál a szerves szintézisben és orvosi kémia.Keresztkapcsolási reakciókban való részvétele, fluoratomok beépülése és etoxipozíciós származékképzése értékes eszközzé teszi különféle szerves vegyületek előállításához, potenciális gyógyszerészeti alkalmazásokkal.Használata lehetővé teszi komplex molekulák és könyvtárak szintézisét gyógyszerkutatáshoz, és hozzáférést biztosít a jobb tulajdonságokkal rendelkező fluorozott vegyületekhez.