2,3-Difluor-4-etoxi-benzol-boronsav CAS: 212386-71-5
Katalógus szám | XD93540 |
termék név | 2,3-difluor-4-etoxi-benzol-bórsav |
CAS | 212386-71-5 |
Molekulaképletla | C8H9BF2O3 |
Molekuláris tömeg | 201.96 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
A 2,3-difluor-4-etoxi-benzol-bórsav egy kémiai vegyület, amely fontos szerepet játszik a szerves szintézisben, különösen az orvosi kémiában és a gyógyszerkutatásban.Ez egy bórsavszármazék, amely két fluoratommal szubsztituált benzolgyűrűt, egy etoxicsoportot (-OCH2CH3) és egy bórsavcsoportot (-B(OH)2) tartalmaz a 4-es pozícióban. A 2. A 3-difluor-4-etoxi-benzol-boronsav a biológiailag aktív vegyületek szintézisének építőköve.A bórsavcsoport sokoldalú fogantyú, amely különféle kémiai reakciókban tud részt venni, mint például a Suzuki-Miyaura keresztkapcsolási reakciókban, lehetővé téve különféle funkciós csoportok bevezetését.Ez a vegyület beépíthető olyan gyógyszerészeti szerek szintézisébe, amelyek specifikus betegségeket és biológiai folyamatokat céloznak meg.A fluoratomok és az etoxicsoport jelenléte megnövelt metabolikus stabilitást, bioaktivitást és farmakokinetikai tulajdonságokat hozhat a kapott gyógyszereknek. Ezenkívül a 2,3-difluor-4-etoxibenzol-boronsav felhasználható fluoreszcens szondák és érzékelők fejlesztésében.A bórsavcsoport egyedülálló affinitást mutat a diolokhoz, amelyek általában megtalálhatók olyan biomolekulákban, mint a szacharidok és a nukleinsavak.Ez a tulajdonság lehetővé teszi a vegyület számára, hogy szelektíven kötődjön specifikus célmolekulákhoz, és kimutatja azokat, lehetővé téve rendkívül érzékeny és specifikus diagnosztikai eszközök tervezését.A fluoratomok beépülése a benzolgyűrűbe előnyös spektroszkópiai tulajdonságokat is biztosíthat, mint például a megnövekedett fluoreszcencia intenzitás vagy hullámhossz-eltolódás, ami javítja a szondák pontosságát és megbízhatóságát. potenciális alkalmazásában fejlett tulajdonságokkal rendelkező anyagok szintézisének építőköveként.A bórsav-származékokat gyakran használják funkcionális polimerek szintézisében, amelyek különféle területeken alkalmazhatók, beleértve az anyagtudományt, a gyógyszeradagoló rendszereket és az érzékelőket.A bórsav funkcionalitás és a fluor szubsztitúció egyedülálló kombinációja ebben a vegyületben lehetőséget kínál a kapott anyagok tulajdonságainak testreszabására, javítva az olyan jellemzőket, mint az oldhatóság, stabilitás és affinitás specifikus célpontokhoz. A 2,3-difluor-4-etoxi-benzol-boronsav kezelésekor , elengedhetetlen a megfelelő biztonsági protokollok betartása, beleértve az egyéni védőfelszerelés viselését és a jól szellőző helyen végzett munkát.A boronsavak érzékenyek lehetnek a levegőre és a nedvességre, ezért reaktivitásuk és stabilitásuk megőrzése érdekében célszerű inert körülmények között tárolni és kezelni. különösen az orvosi kémiában, a fluoreszcens szondák fejlesztésében és az anyagtudományban.A bórsav funkcionalitása, valamint a fluor és az etoxicsoport hozzájárul a sokoldalúságához és a biológiailag aktív vegyületek, diagnosztikai eszközök és fejlett anyagok tervezésében való lehetséges alkalmazási területeihez.A folyamatos kutatás és reakcióképességének és tulajdonságainak feltárása további felhasználási lehetőségeket tárhat fel, és betekintést nyújthat innovatív alkalmazásokba a különböző tudományterületeken.