(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-ciano-2-[(3S)-2-oxo-pirrolidin-3-il]-etil]-3-[(2S)-3,3-dimetil- 2-[(2,2,2-trifluor-acetil)amino]butanoil]-6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1.0]hexán-2-karboxamid CAS: 2628280-40-8
Katalógus szám | XD93399 |
termék név | (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-ciano-2-[(3S)-2-oxo-pirrolidin-3-il]-etil]-3-[(2S)-3,3-dimetil- 2-[(2,2,2-trifluor-acetil)-amino]-butanoil]-6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1.0]hexán-2-karboxamid |
CAS | 2628280-40-8 |
Molekulaképletla | C23H32F3N5O4 |
Molekuláris tömeg | 499,53 |
Tárolási részletek | Környező |
Termékleírás
Kinézet | fehér por |
Assay | 99% min |
Az (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-ciano-2-[(3S)-2-oxo-pirrolidin-3-il]-etil]-3-[(2S)-3,3- A dimetil-2-[(2,2,2-trifluor-acetil)-amino]-butanoil]-6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1.0]hexán-2-karboxamid egy összetett és nagyon specifikus vegyület, amely számos alkalmazási lehetőséggel rendelkezik gyógyszerkutatás és gyógyszerfejlesztés.Ez a vegyület az azabiciklohexán-karboxamidok osztályába tartozik, amelyekről ismert, hogy jelentős biológiai aktivitással rendelkeznek.Ez egy királis vegyület, amely különböző sztereocentrumokat tartalmaz, amelyeket az (1R,2S,5S) jelölés jelzi.A kiralitás jelenléte fontos, mivel jelentősen befolyásolhatja a vegyület biológiai tulajdonságait és a biológiai célpontokkal való kölcsönhatását. Ennek a vegyületnek az egyik lehetséges felhasználási területe az új gyógyszerek tervezésének és szintetizálásának célpontja.Egyedülálló szerkezete és sztereokémiája lehetőséget kínál a szerkezet-aktivitás kapcsolat (SAR) vizsgálatokra és az ólomoptimalizálásra.A gyógyszerkutatók módosíthatják a molekula különböző régióit, hogy megvizsgálják, hogyan befolyásolják ezek a változások a biológiai célpontokkal, például enzimekkel, receptorokkal vagy transzporterekkel való kölcsönhatásait.Ezt a tudást azután felhasználhatjuk hatékonyabb és szelektívebb gyógyszerek kifejlesztésére különböző betegségekre. Továbbá a vegyület szerkezete azt sugallja, hogy proteáz inhibitorként is használható.A proteázok olyan enzimek, amelyek alapvető szerepet játszanak különböző biológiai folyamatokban, és részt vesznek olyan betegségekben, mint a rák, a HIV és a gyulladásos betegségek.A vegyület specifikus konfigurációja és funkciós csoportjai ígéretes jelöltté teszik a fokozott hatékonyságú és szelektivitással rendelkező proteáz-inhibitorok kifejlesztésére. Ezenkívül a vegyületben egy cianocsoport és egy pirrolidingyűrű jelenléte arra utal, hogy hatásos lehet bakteriális vagy gombás fertőzésekkel szemben.Szerkezeti módosítások végezhetők antibakteriális vagy gombaellenes tulajdonságainak fokozása érdekében, és új antimikrobiális szerek kifejlesztéséhez vezethetnek. Ezen túlmenően a trifluor-acetil-csoport jelenléte azt jelenti, hogy a vegyület potenciálisan prodrugként használható.A prodrugok inaktív vagy kevésbé aktív vegyületek, amelyek a szervezetben aktív formává alakulhatnak.A trifluor-acetil-csoport maszkolt védőcsoportként szolgálhat, amely lehasítható az aktív gyógyszermolekula felszabadulásához a kívánt hatás helyén.Ez a stratégia javíthatja a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét, oldhatóságát vagy specifikus szövetekbe való bejutását. Összefoglalva, az (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-ciano-2-[(3S)-2-oxo-pirrolidin -3-il]-etil]-3-[(2S)-3,3-dimetil-2-[(2,2,2-trifluor-acetil)-amino]-butanoil]-6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1. A 0]hexán-2-karboxamid értékes vegyületként ígérkezik a gyógyszerkutatásban és gyógyszerfejlesztésben.Összetett szerkezete, sztereokémiája és funkcionális csoportjai számos lehetőséget kínálnak új gyógyszerek tervezésére és szintetizálására, a proteázgátlás feltárására, antimikrobiális szerek fejlesztésére és prodrug stratégiák alkalmazására.Biológiai tevékenységének és farmakológiai potenciáljának további kutatása és feltárása áttöréseket hozhat a különböző terápiás területeken.